El tratamiento de ticagrelor de AstraZeneca, comercializado bajo el nombre de ‘Brilique’, reduce en un 29% el riesgo de muerte por causas cardiovasculares en pacientes con antecedentes de infarto de miocardio (IM).
Así lo han demostrado los resultados del subanálisis del ensayo en fase III PEGASUS-TIMI 54, que se presentarán en el Congreso de la Sociedad Europea de Cardiología (ESC). Asimismo, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ya había aprobado anteriormente el uso de ticagrelor.
En concreto, el estudio, en el que han participado más de 21.000 pacientes de 31 países diferentes, ha mostrado que los pacientes que toman ácido acetilsalicílico (AAS) pero siguen teniendo un alto riesgo de padecer un episodio aterotrombótico, han reducido su riesgo de mortalidad tomando ‘Brilique’ en 60 mg dos veces al día, frente a placebo.
Este tratamiento, ya sea de forma continua o «después del periodo inicial de 12 meses tras el episodio o con la mínima interrupción posible tras ese periodo, se asocia a un relación beneficio-riesgo claramente favorable en esta población de pacientes», ha declarado Mikael Dellborg, catedrático de Cardiología en la Universidad de Gotemburgo y miembro del comité de dirección del ensayo.
Además, el ensayo ha expuesto que el uso de ‘Brilique’ reduce el riesgo de muerte por cualquier causa en un 20%, y una reducción de los acontecimientos del criterio compuesto por muerte de origen cardiovascular, IM o ictus.
Por su parte, la vicepresidenta y directora de Enfermedades Cardiovasculares y Metabólicas (ECVM) del departamento de Desarrollo Global de Medicamentos de AstraZeneca, Elisabeth Björk, ha declarado que este ensayo demuestra la importancia de la «inversión continuada en la ciencia, que contribuye a entender mejor los excepcionales efectos beneficiosos cardiovasculares».